Com o apoio do GAS em dezembro o jovem Rafael de Jaraguá do Sul foi enviado a China juntamente com sua mãe e intérprete, para tratamento com células-tronco para uma sindrome genética rara conhecida por Distrofia Muscular de Duchenne.
A sindrome que comete apenas crianças do sexo masculino com expectativa máxima de 20 anos de vida transforma músculos em gordura, atrofiando membros e músculos levando a parada cardio-respiratória.
Como a familia é desprovida de recursos financeiros o GAS apoiou e coordenou uma mega corrente solidária envolvendo voluntários, empresários, comércio, comunidade e imprensa para abraçar a causa e levantar os R$ 30.000,00 necessários para as despesas com passagens aéreas, intérprete, e os 30 dias de tratamento intensivo no Beijing Hongtianji Neuroscience Academy.
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Agradecimentos especiais: Cosmos Turismo, Jornal Folha SC, Radio Jaraguá AM, empresários, comerciantes e comunidade
A sindrome que comete apenas crianças do sexo masculino com expectativa máxima de 20 anos de vida transforma músculos em gordura, atrofiando membros e músculos levando a parada cardio-respiratória.
Como a familia é desprovida de recursos financeiros o GAS apoiou e coordenou uma mega corrente solidária envolvendo voluntários, empresários, comércio, comunidade e imprensa para abraçar a causa e levantar os R$ 30.000,00 necessários para as despesas com passagens aéreas, intérprete, e os 30 dias de tratamento intensivo no Beijing Hongtianji Neuroscience Academy.
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Saiba mais sobre a doença e detalhes da 1ª Campanha da China: http://grupo-gas.blogspot.com/search/label/Duchenne
